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      XRF熒光光譜合金元素分析儀基本原理和儀器結(jié)構(gòu)

      更新時(shí)間:2022-11-02      點(diǎn)擊次數(shù):1737

      XRF合金元素分析光譜儀EDX9000A基本原理和儀器結(jié)構(gòu)


      EDXRF合金分析儀EDX9000A基本原理

      每個(gè)熒光 X 射線的能級(jí)是激發(fā)元素的特征。因此,通過分析發(fā)射的 X 射線的能量,人們可以確定元素存在于樣品中。 此外,通過分析發(fā)射的 X 射線的強(qiáng)度,人們可以確定存在于一樣本。 在“合金分析"中,人們可以將分析與已知的幾種合金的成分,并對(duì)合金進(jìn)行正面鑒定。

      EDXRF合金分析儀EDX9000A基本組件

      XRF 分析儀由四個(gè)基本組成

      1X 射線管

      2X 射線探測器

      3多通道分析儀

      4電腦


      來自 X 射線管的 X 射線與樣品相互作用,產(chǎn)生熒光 X 射線樣本中元素的“特征"。熒光X射線由探測器探測

      并轉(zhuǎn)換為電壓脈沖。多通道分析儀對(duì)電壓進(jìn)行分類脈沖到固定數(shù)量的量化(數(shù)字)能量值并計(jì)算數(shù)量每個(gè)能量值出現(xiàn)的次數(shù)。輸出是一個(gè)能譜:counts per秒與以 keV 為單位的光子能量。計(jì)算機(jī)從多通道中獲取數(shù)據(jù)分析儀,調(diào)整幾個(gè)因素的數(shù)據(jù),并計(jì)算樣品化學(xué)“調(diào)整后的"能譜。

      X射線管

      便攜式X射線熒光設(shè)備中使用的X射線管是小型化,直徑約 20 毫米(1 美分硬幣),在約

      最大 15 至 40 keV,電流為 2 至 25 微安。盡管很小,X 射線管仍然可以產(chǎn)生輸出在儀器窗口的表面大約 30 R/h。

      可以在管前放置各種過濾器以改變輸出能譜。

      探測器

      計(jì)算機(jī)

      DMCA分析儀

      X 射線檢測

      X射線熒光中使用的X射線探測器分析儀是小型化的,直徑約 8 毫米。該探測器具有鈹 (Z=4) 窗口允許傳輸?shù)?/p>

      能量 X 射線 - 沒有創(chuàng)造額外的特征 X 射線。這固態(tài)探測器減少背景電子通過珀耳帖冷卻器在低溫下運(yùn)行來降低噪音。

      X射線檢測過程包括以下步驟:

      1. X 射線光子轉(zhuǎn)化為電荷

      2. 累計(jì)總電荷并轉(zhuǎn)換為電壓脈沖

      3. 放大使以伏特為單位的脈沖高度與 X 射線能量成正比

      一個(gè)入射的 X 射線光子進(jìn)入探測器并開始釋放一些電量。 檢測器兩端施加的高電壓會(huì)導(dǎo)致這些電荷移動(dòng)到探測器的兩側(cè),在那里它們會(huì)產(chǎn)生一個(gè)被放大的小電壓變化和檢測器的輸出。 隨著時(shí)間的推移,X 射線光子會(huì)深入到探測器,釋放更多電荷同時(shí)失去能量,直到光子最終吸收了。 在這個(gè)過程中,探測器輸出電壓從接近零的背景達(dá)到某個(gè)最大峰值電壓并在很短的時(shí)間內(nèi)返回背景 - 創(chuàng)建一個(gè)電壓脈沖。 高能光子比低能光子釋放更多電荷光子,從探測器產(chǎn)生更大的電壓脈沖

      電壓脈沖的峰值高度與 X 射線光子的能量成正比。探測器輸出一系列高度與能量成正比的電壓脈沖

      撞擊探測器的 X 射線光子。 知道每個(gè)元素的特征 X 射線的能量,脈沖高度可用于識(shí)別元素存在于被調(diào)查物質(zhì)中。檢測是一個(gè)統(tǒng)計(jì)過程。 因此,脈沖高度有一些變化從相同能量的光子觀察到。示例:觀察到 9.7 和 19.5 伏的脈沖高度。 這對(duì)應(yīng)鋅的 K-alpha 為 9.6 keV,鉬的 K-alpha 為 19.6 keV。考慮一個(gè)不含鉬的鋅樣品。 有可能是兩個(gè)來自鋅的能量為 9.7 keV 的光子可以以幾乎相同的速度撞擊探測器

      時(shí)間。 這將產(chǎn)生一個(gè)高度 = 9.7 + 9.7 = 19.4 伏的單脈沖。 這個(gè)會(huì)使樣品看起來含有鉬。

      多通道分析儀

      電子-殼層轉(zhuǎn)移的性質(zhì)固定了特征 X 射線的能量。 到識(shí)別物質(zhì)中存在的元素,每個(gè) X 射線光子的脈沖高度必須記錄撞擊探測器以供分析。特征 X 射線的強(qiáng)度取決于相同電子層的數(shù)量發(fā)生轉(zhuǎn)移。 一種元素的濃度越大,它越大具有相同能量或脈沖高度的 X 射線的出現(xiàn)。 為了確定物質(zhì)中存在的元素的濃度,相同的次數(shù)必須記錄發(fā)生的脈沖高度(計(jì)數(shù))以進(jìn)行分析。


      如何計(jì)算最后的樣品含量

      獲得凈 X 射線強(qiáng)度后,第二步是將凈強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為元素濃度。這是在數(shù)學(xué)過程(算法)中完成的,使用經(jīng)驗(yàn)系數(shù)和線性和/或多項(xiàng)式多參數(shù)回歸。校準(zhǔn)是通過測量許多參考標(biāo)準(zhǔn)來實(shí)現(xiàn)的精確已知的元素濃度。分析儀內(nèi)部的微處理器計(jì)算每個(gè)元素的校正因子。

      強(qiáng)度濃度關(guān)系

      樣品中元素的濃度 (C) 與 X 射線成正比能譜中的強(qiáng)度 [I](以每秒計(jì)數(shù)為單位)。

      I = N/t = k x Io x C

      在哪里:

      I = X 射線強(qiáng)度(每秒計(jì)數(shù))

      N = 凈計(jì)數(shù)(扣除背景和重疊后)

      t = 測量時(shí)間(秒)

      k = 常數(shù)(檢測器/樣品幾何形狀、橫截面、矩陣)

      Io = 原始 X 射線強(qiáng)度

      C = 元素的重量分?jǐn)?shù)

      基質(zhì)吸收系數(shù)

      存在具有更高(或更低)X 射線吸收系數(shù)的元素比樣品的其余部分可以改變目標(biāo)元素的表觀強(qiáng)度 - 即使盡管目標(biāo)元素的濃度 (C) 沒有變化。這可能會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)元素估計(jì)濃度的誤差。

      標(biāo)定校準(zhǔn)

      校準(zhǔn)的目的是校準(zhǔn)元素的能量標(biāo)度

      1XRF合金分析儀EDX9000A帶有工廠校準(zhǔn)

      2用戶也可以在保持出廠校準(zhǔn)條件的情況下進(jìn)行校準(zhǔn)

      3XRF合金分析儀EDX9000A使用內(nèi)部參考來維護(hù)/驗(yàn)證工廠校準(zhǔn)

      - 能量秤的整個(gè)重新校準(zhǔn)是自動(dòng)化的

      - 穩(wěn)定的電子設(shè)備和檢測器允許重新校準(zhǔn)間隔數(shù)天或數(shù)周

      -使用工廠提供的“檢查樣品"來驗(yàn)證校準(zhǔn)/結(jié)果的準(zhǔn)確性

      xrf alloy analyzer- EDX9000A.jpg


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